Извините, регистрация закрыта. Возможно, на событие уже зарегистрировалось слишком много человек, либо истек срок регистрации. Подробности Вы можете узнать у организаторов события.
Лектор семинара Имянитов Евгений Наумович, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН, руководитель отдела биологии опухолевого роста НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова (С.-Петербург), заведующий кафедрой общей и молекулярной медицинской генетики С.-Петербургского государственного медицинского педиатрического университета.
Молекулярная диагностика стала неотъемлемым компонентом современной клинической онкологии.
Наиболее явным успехом является практически исчерпывающее решение проблемы наследственных раков. В настоящее время в мире идентифицированы десятки тысяч людей, являющихся носителями «раковых» мутаций. Для них организованы индивидуальные программы по ранней диагностике и профилактике злокачественных новообразований, что, в конечном счёте, позволяет минимизировать риск смерти от онкологической патологии.
Открытие мутаций, ассоциированных с чувствительностью опухолей к ингибиторам сигнальных каскадов, позволило достичь колоссального прогресса в лекарственном лечении новообразований – впервые в онкологии появились тесты, позволяющие практически со 100%-ой эффективностью осуществлять персонализированный подбор терапии. В течение последнего десятилетия подобные тесты были широко внедрены в клиники, занимающиеся лечением рака молочной железы, рака лёгкого, рака яичника, рака толстой кишки, меланомы и т.д.
В настоящее время публикуется значительное число работ, посвящённых совершенствованию методов неинвазивной диагностики и мониторинга опухолевых клонов. В частности, получили применение методы т.н. «жидкой биопсии» молекулярно-генетического анализа физиологических и патологических жидкостей организма, направленного на идентификацию диссеминированных опухолевых клеток и/или их компонентов.
В настоящее время молекулярная диагностика переживает революцию, связанную с внедрением методов полногеномного секвенирования. В ближайшие годы ожидается значительное расширение спектра ДНК- и РНК-тестов, предназначенных для использования в онкологических клиниках. В целом, внедрение методов предиктивной медицины позволяет не только увеличить клинические результаты лечения больных, но и сэкономить значительное количество средств за счёт отказа от заведомо бесполезных медицинских мероприятий.